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  • 卡尔费休容量法测定水性涂料中水分含量的影响因素

    发布于 2018/07/11阅读(212)来源 ltrlw

    摘要

    水性涂料中水分含量多由卡尔·费休容量法测定,本文结合工作实际,针对水性涂料的特殊性,综合探讨了水分测定过程中的影响因素,并提出了可行性建议。

    内容

          水性涂料中水分含量多由卡尔·费休容量法测定,本文结合工作实际,针对水性涂料的特殊性,综合探讨了水分测定过程中的影响因素,并提出了可行性建议。

          测定水分含量的方法有很多,如气相色谱法、卡尔·费休法、萃取法、滴定法等,而有关采用卡尔·费休法测定水性涂料中水分含量的文章报道很少。卡尔·费休测定法包括容量法和库仑法,由于库仑法仅适合于痕量水的测定,对于含水量约为40 %的水性涂料不太合适,笔者结合工作实际,就卡尔·费休容量法在测定水性涂料中水分含量方面的应用进行了研究。

          1 实验部分

          1. 1 卡尔·费休容量法的实验原理

          卡尔·费休试剂由碘、二氧化硫、有机碱及溶剂等组成,溶剂一般为醇类,如甲醇、乙二醇、2 -甲氧基乙醇或它们的混合物等。只要卡尔·费休滴定仪的滴定杯中有游离水存在,卡尔·费休试剂中的游离碘就会参与反应,如式1。

          H2O I2 SO2 R′O H 3RN→(RN H) SO4R′ 2 ( RN H) I (式1)其中: RN指有机碱,如吡啶、咪唑等; R′O H指醇类。

          一旦所有的水都与碘进行了反应,滴定杯中的混和液中就会有游离态的碘,此游离碘将促使离子导电并且降低电压,以使极化电流稳定,当电压降至某一设定值时,滴定终止。

          1. 2 滴定步骤

          卡尔·费休试剂分单组分试剂和双组分试剂,由于单组分试剂处理简便、价格低廉、操作快捷,在测定水性涂料中水分含量时使用很方便。

          本研究主要使用单组分试剂,卡·费休容量法滴定的基本步骤为:

          ①在滴定管中加入卡尔·费休试剂;

          ②在滴定杯中加入合适的溶剂;

          ③用卡尔·费休试剂进行预滴定及漂移值的测定;

          ④卡尔·费休试剂的标定;

          ⑤在滴定杯中加入样品;

          ⑥用卡尔·费休试剂滴定水分含量。

          2 结果与讨论

          由上述滴定原理及步骤可以看出,采用卡尔·费休容量法进行水分含量的测定时,需考虑多种因素的影响。

          2. 1 实验室

          进行卡尔·费休滴定时,存在着无处不在的水,实验人员需要具有超出普通容量滴定技术之外的实践经验。对于水性涂料中水分含量的测定,无处不在的水必然是一个潜在的干扰源。卡尔·费休滴定应该在“普通的条件”下进行,应避免实验室内的温度高于常温[ 13 ]。

          2. 1. 1 环境湿度

          环境湿度是导致卡尔·费休法滴定出现误差的最常见的因素之一。水分可能进入到样品、滴定剂和卡尔·费休滴定仪中,在实验室内可通过使用空调降低室内温度来降低湿度。但应注意,卡尔·费休滴定仪不能安装在空调前[ 14 ]。在湿度很大的情况下实验室内要配置除湿机。建议实验室内不要放置水浴锅等设备,因为这类设备可能会增加室内环境湿度。

          2. 1. 2 温度温度

          对卡尔·费休滴定速度有明显的影响。在低温下可以降低反应速度,减少影响滴定结果的副反应发生;在高温下可加快样品的溶解及水分的萃取,使滴定时间缩短。卡尔·费休试剂中含90 %以上的甲醇或乙醇,其体积因温度的升高而增加,浓度则相应降低,根据ISO760—1978 ,温 度 每 升 高1℃,浓 度 则 降 低011 %[ 11 ]。

          2. 2 卡尔·费休试剂的标定

          准确标定卡尔·费休试剂是保证卡尔·费休法滴定结果准确可靠的因素之一。卡尔·费休试剂的稳定程序取决卡尔·费休试剂的化学稳定性、卡尔·费休试剂容器的密闭程度和环境温度的变化。多久标定一次卡尔·费休试剂的浓度,取决于所选的卡尔·费休试剂、滴定仪的密闭程序以及所需的准确程度。测定时最好每天都要标定卡尔·费休试剂[ 12 ]。每次标定前,应先将滴定管路中塑料管内的卡尔·费休试剂排出2~3 mL ,原因是塑料管不能严格防水,经过一段时间后,管路中的卡尔·费休试剂会吸收环境中的水分[ 14 ]。可以使用二水合酒石酸钠、标准水或纯水来标定卡尔 ·费休试剂,纯水一般为去离子水或符合ISO3696标准的水。大多数的实验室都采用纯水来标定卡尔·费休试剂。由于标定时所取的纯水量极小(5~10μL) ,这就需要娴熟、细心的操作,才能获得重复性较好的正确结果。使用微量注射器(10μL)取水时应注意:注射器针头不能浸入到滴定杯的溶剂中;确定好水的体积后,用纸巾擦去针头上的水珠;每一次纯水的注射量应通过减量法,采用011 mg分辨率的电子天平测得,建议不要直接读取注射器的体积数,否则偏差较大;要始终以相同的方式加入纯水。卡尔·费休试剂标定的重复性值,相对偏差应控制在1 %之内,这样可进一步减少因卡尔·费休试剂标定给水分含量测定所带来的误差。

          2. 3 样品制备

          取样时应遵守以下规则:所取样品必须具有代表性,取样前应充分搅拌待测样品;防止样品与周围环境进行水分的交换,样品称取和处理时应迅速。滴定所取的样品量与最终结果的准确程度有很大关系。对于滴定而言,每份样品的含水量最好与标定时的用 水 量 相 一 致。每 份 样 品 的 最 佳 含 水 量 为10 mg[ 13 ]。加大样品量,会使准确性提高,因为取样和加样时吸入的环境水分对测定结果的影响相对减弱了,但是样品量中最多含有100 mg的水,因为样品量太多会导致样品与滴定杯中的空白溶剂混溶或分散不好,而影响准确测定。水性涂料的含水量一般约为40 % ,当使用滴定度为5 mg/ mL的卡尔·费休试剂时,所取的样品量约为011~014 g。随着试剂滴定度的下降,可适当增加样品量。由于水性涂料一般为黏稠态,样品的加入建议使用减量法,可减少误差。水性涂料样品最好直接加入到滴定杯中进行滴定,但如果样品在溶剂中不能很好地混溶或分散,从而无法进行准确滴定时,可使用外部萃取法,即将样品预先溶解或分散在合适的无水溶剂中,然后取出该溶液的等分部分,加入到滴定杯中进行滴定,此时应做等量所选溶剂的空白滴定,具体操作参见ASTMD4017—02中附录X1[ 9 ]。

          2. 4 溶剂

          由卡尔·费休容量法的实验原理可知,要测定水性涂料中的水分含量,水性涂料必须溶解或分散在溶剂中,其水分必须呈游离态,这样它才能与卡尔·费休试剂反应。溶剂的一部分必须是醇类(最好为甲醇),以确保卡尔·费休反应按化学计量进行。溶剂的溶解或萃取能力是影响卡尔·费休容量法滴定的最主要的误差来源。由于水性涂料所用原材料和助剂种类很多,势必会影响到水性涂料的溶解程度,这样溶剂的选择就成为一项最重要的工作。由于水性涂料的特殊性,当溶剂只是甲醇时,溶解效果往往不是很好,经常将甲醇和其他溶剂一起混合使用,经过大量的验证实验,发现如甲醇、甲醇-氯仿混合溶剂、甲醇-吡啶混合溶剂、甲醇-甲酰胺混合溶剂、甲醇- 2 -氯乙醇混合溶剂等对水性涂料中水分的测定很有效。但不论在什么情况下,甲醇的含量至少应为25 %[ 13 ],否则滴定反应不能按化学计量进行;同时需要注意,如果待萃取的水量超过了所用溶剂的水容量,萃取可能不完全,总的一条原则是: 1mL的甲醇最多能萃取1 mg的水。在实际工作中,还应根据样品的特殊性来选择更合适的含甲醇的混合溶剂。同时还应注意,所选用的溶剂含水量应尽可能的少,否则滴定持续时间太长,并且浪费卡尔·费休试剂。

          2. 5 滴定控制

          目前,生产卡尔·费休滴定仪的厂家很多,比较好的有瑞士万通、瑞士梅特勒、浙江大学及北京先驱等,然而没有一种滴定仪能完全杜绝周围的水分干扰,这就必须采取一些有效措施来降低周围水分的影响。如果长时间不使用滴定仪,应将滴定杯完全拆开,把部件放在甲醇中清洗,然后进行干燥,一般放在空气中晾干即可。滴定时,要关闭滴定杯的所有开口。用干燥剂(如硅胶、分子筛)来保护滴定杯、卡尔·费休试剂、溶剂以及废液瓶,避免水分的入侵。但须注意由于干燥剂的寿命有限,应及时进行更换。

          2. 5. 1 预滴定及漂移值的测定

          每次加入溶剂后,滴定杯都应振荡3~4次,然后用卡尔·费休试剂进行预滴定。由于滴定杯空余的空间会残留水分,而且滴定杯的内表面常有一层溶剂膜,该溶剂膜吸湿,这些都会导致滴定缓慢。预滴定后还应进行漂移值的测定,即测定一段时间内进入滴定杯中的水分总量,以μg/ min为单位。滴定时的漂移值应尽可能的低且稳定,以获得准确的测定结果。

          2. 5. 2 搅拌

          由于涂料的表面张力大于溶剂的表面张力,水性涂料样品在加入到滴定杯后易聚结成团状,往往会导致滴定漂移,因此样品刚加入后的萃取及搅拌是很关键的。笔者有一个小技巧,能很好地萃取出样品中的水分,即将起初搅拌速度调到最快,约5 min后,再将搅拌速度调至滴定杯溶液中有一个小旋涡出现而无气泡产生,即达到最佳搅拌速度,约2 min后即可启动滴定;也可按ASTM D4017—02中附录X2的方法进行处理,在该方法中,卡尔·费休滴定仪上配有均化器,在滴定前先将不溶样品分散,在适当的时间内将样品中的水分萃取到无水溶剂中,然后再对萃取出来的水分进行滴定[ 9 ]。充分搅拌是滴定快速准确的重要条件。滴定过程中溶液必须充分混合,以保证离子恒定地导电,而不是断续起伏的。搅拌过慢,反应速度减缓且不规则,容易过滴;搅拌过快,易产生气泡,影响最终测定结果的准确性。

          2. 5. 3 终点控制

          现在的卡尔·费休滴定仪一般采用双伏安法原理,当混和液中测得有游离态的碘时,卡尔·费休滴定就终止,即当双铂电极极化端的电压降至某一设定值时就达到了滴定终点。该值取决于极化电流、电极类型以及所选的溶剂等。每个终点都有特定的极化电流,增大极化电流可缩短滴定时间,但极化电流过高,易使电极污染。水性涂料中水分含量测定的极化电流一般为20~30μA ,优选25~28μA。目前已经推出一种特殊的终点技术,即当达到一个指定的电压或电流并能保持相当长的一段时间(约20 s) ,就认为已达到了滴定终点[ 13 ]。

          2. 6 副反应

          采用卡尔·费休滴定法,在测定水分的过程中有干扰的物质很多,详细描述请见ASTM E203—01[ 10 ],这些干扰一般伴有缩聚反应或氧化还原反应发生。由于水性涂料中成分很多,有可能存在着干扰正常卡尔·费休反应的物质。这些副反应的发生会影响滴定结果。对于这些物质,需进行独立的分析和合适的校正。常见的副反应[ 14 ]有:活泼羰基化合物与甲醇可产生缩醛或缩酮及水,对于这些样品可使用醛酮专用试剂,需注意的是,此时样品量要少且在滴定2~3次后要更换溶剂;有机酸与甲醇起酯化反应,此时可使用1∶1 (体积比) 的甲醇-吡啶混合溶剂;与水反应,在醛和水存在时,双亚硫酸被加成,水被消耗,在这种情况下,加入样品后应立即滴定;与碘反应,碘易与被氧化的物质反应,这将造成更多的碘被消耗,可通过温度的变化来控制,如借助干燥炉的使用;溶剂中甲醇量不足,亚硫酸吡啶会与水反应,建议使用20~40 mL的甲醇作为滴定溶剂等。总之,对于特殊的样品应进行特定的分析和处理,以将副反应的影响降至最低。

          3 结  语

          本文就卡尔·费休容量法在测定水性涂料中水分含量的应用,从实验室、卡尔·费休试剂的标定、样品制备、溶剂、滴定过程、副反应等方面详细讨论了影响测定结果的一些因素,并给出了相应的解决方法。

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